Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. «Вясна»: Вышел на свободу бывший пресс-секретарь А1 Николай Бределев
  2. Пауза США в поставках оружия Украине укрепляет представление Владимира Путина о «теории победы» — ISW
  3. Лукашенко много лет молчал об одном важном факте из своей биографии. Вот что нам удалось узнать
  4. ВОЗ призвала резко повысить цены на три товара. Это поможет предотвратить 50 млн преждевременных смертей
  5. Известны имена четырех политзаключенных женщин, которые вышли по помилованию к 9 мая
  6. Власти пересмотрели новые правила сканирования товаров на кассах, на которые массово жалуются продавцы и покупатели
  7. «Люди должны сами решить, остаться ли в стране или уехать». В демсилах прокомментировали очередное освобождение политзаключенных
  8. Продаете продукты со своего огорода? Власти подготовили для вас налоговые изменения
  9. СМИ: чиновники ЕС удивились откровенности высказывания главы МИД Китая о войне в Украине. Вот что он сказал
  10. «Я не собираюсь годами тут бороться. Вижу решение в месяцах». Большое интервью «Зеркала» с Сергеем Тихановским


/

Артему Подъяловскому из Могилева, страдающему смертельным генетическим заболеванием — миопатией Дюшенна, в Дубае ввели лекарство на сумму 2,9 миллиона долларов. Об этом его мама рассказала в Instagram, заметила «Наша Ніва».

Семья Подъяловских. 2024 год. Фото: onliner.by
Семья Подъяловских. 2024 год

«С огромной радостью и трепетом делимся с вами — Артем получил свою инфузию!

После долгих месяцев волнений, бесконечной борьбы и вашей колоссальной поддержки — препарат доставлен в клинику и уже введен!

Мы это сделали. ВМЕСТЕ. И нет слов, чтобы передать, насколько благодарны мы каждому, кто прошел этот путь с нами!» — написала женщина в своем Instagram.

Мама Артема поблагодарила всех, кто помог ее сыну получить необходимое лекарство, и отдельно — волонтеров, которые все это время поддерживали семью и не давали отпускать руки.

«Этот укол — не конец истории. Это ее новое начало. Начало надежды, движения, жизни без боли. Начало, которое стало возможным только благодаря вам».

Историю Артема Подъяловского журналисты рассказали в июле прошлого года. После трех лет у мальчика обнаружили смертельное генетическое заболевание — миопатию Дюшена. Пациенты с таким диагнозом редко живут дольше 20 лет: со временем больных ждет атрофия всех мышц и медленное умирание.

Спасти ребенка мог только препарат «Элевидис», но его стоимость составляет 2,9 млн долларов. В Беларуси был объявлен самый масштабный сбор на лечение. На то, чтобы успеть собрать всю сумму и сделать укол, у семьи оставалось меньше года, но все получилось!

До этого самые крупные суммы в нашей стране собирали на лечение детей от СМА (спинальной мышечной атрофии). Препараты стоили около 1,9 миллиона долларов — практически на миллион меньше. Настолько большой сбор в Беларуси провели впервые.